Як цитувати
Анотація
УДК 616.379-008.64:616.12-008.331.1
П.Г. Кравчун, Д.В. Ольховський, О.І. Кадикова
Харківський національний медичний університет
ГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ ПАТОГЕНЕЗУ АРТЕРІАЛЬНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ
Артеріальна гіпертензія є однією з основних проблем сучасної кардіології в усіх розвинутих країнах світу. Маркер ризику артеріальної гіпертензії - цукровий діабет. У багатьох дослідженнях встановлено важливу роль у патогенезі артеріальної гіпертензії та цукрового діабету мутацій y генах. Велике значення в патогенезі артеріальної гіпертензії можуть мати гени, продукти яких беруть участь у регуляції тонусу судин.
Ключові слова: артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, гени.
П.Г. Кравчун, Д.В. Ольховский, О.И. Кадыкова
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
Артериальная гипертензия является одной из основных проблем современной кардиологии во всех развитых странах мира. Маркер риска артериальной гипертензии - сахарный диабет. Во многих исследованиях выявлена важная роль в патогенезе артериальной гипертензии и сахарного диабета мутаций в генах. Большое значение в патогенезе артериальной гипертензии могут иметь гены, продукты которых участвуют в регуляции тонуса сосудов.
Ключевые слова: артериальная гипертензия, сахарный диабет, гены.
P.G. Kravchun, D.V. Olhovsky, O.I. Kadykova
GENETIC ASPECTS OF THE PATHOGENESIS OF ARTERIAL HYPERTENSION IN PATIENTS WITH DIABETES MELLITUS
Arterial hypertension is one of the major problems of modern cardiology in all advanced countries of the world. The diabetes mellitus is a marker of risk of arterial hypertension. In many studies have an important role in the pathogenesis of hypertension genes mutations. Important in the pathogenesis of hypertension and diabetes mellitus may play the genes whose products are involved in the regulation of vascular tone.
Key words: arterial hypertension, diabetes mellitus, genes.
Поступила 15.03.12
Посилання
Булашова О. В. Ранняя диагностика хронической сердечной недостаточности / О. В. Булашова, А. И. Абдрахманова // Рос. кардиол. журн. — 2003. — № 4 (42). — С. 24-27.
Воронков Л. Г. Хроническая сердечная недостаточность как иммунопатологический и дисметаболический синдром / Л. Г. Воронков // Укр. терапевт. журн. — 2007. — № 1. — С. 17-20.
Малая Л. Т. Хроническая сердечная недостаточность: достижения, проблемы, перспективы / Л. Т. Малая, Ю. Г. Горб. — Харьков : Торсинг, 2002. — 768 с.
Коваленко В. М. Серцева недостатність : нозологічний чи синдромальний принцип лікування? (Огляд літератури та власних досліджень) / В. М. Коваленко // Журн. АМН України. — 2003. — Т. 9, № 1. — С. 37-51.
Essential hypertension // J. A. Staessen, J. G. Wang, G. Bianchi, W. H. Birkenhager // Lancet. — 2003. — № 361. — P. 1629-1641.
Клинико-генетические детерминанты нарушений углеводного обмена у больных с артериальной гипертонией и избыточной массой тела // [Ж. Д. Кобалава, В. В. Носиков, В. В. Толкачева и др.]. — М. : Медиа Сфера, 2005. — 350 с.
Палій I. Артеріальна гіпертензія та метаболічний синдром, ускладнені патологією нирок: вибір гіпотензивного препарату / І. Палій, І. Шіфріс // Ліки України. — 2004. — № 1. — С. 40-42.
An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels / [В. Rigat, C. Hubert, R. Alhenc-Gelas et al.] // J. Clin. Invest. — 2002. — № 86. — P. 1343-1346.
The deletion/insertion polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene and cardiovascular-renal risk / [J. A. Staessen, J. G. Wang, G. Ginocchio et al.] // Hypertension. — 2003. — № 15 (12), Pt. 2. — P. 1579-1592.
Agerholm-Larsen В. ACE gene polymorphism in cardiovascular disease: meta-analysis of small and large studies in whites / В. Agerholm-Larsen, B. G. Nordestgaard, A. Tybjarg-Hansen // Atheroscler. thromb. vase. biol. — 2001. — № 20. — P. 484-492.
Miltilocus analysis of hypertension: a hierarchical approach / [S. M. Williams, M. D. Ritchie, J. A. Phillips 3rd et al.] // Hum. Hered. — 2004. —№ 57. — P. 28-38.
Hixson J. E. Detection and characterization of new mutations in the human angiotensinogen gene (AGT) / J. E. Hixson, P. K. Powers // Hum. Genet. — 2005. — № 96. — P. 110-112.
Role of beta adrenergic receptor polymorphisms in heart failure: systematic review and meta-analysis / A. Muthumala, F. Drenos, P. M. Elliott, S. E. Humphries // Eur. J. Heart. Fail. — 2008. — Vol. 10 (1). — P. 3-13.
Effects of the angiotensinogen gene M235T and A (-6) G variants on blood pressure and other vascular risk factors in a Spanish population / [J. G. Rodriguez-Perez, F. Rodriguez-Esparragon, O. Hernandez-Perera et al.] // J. Hum. Hypertension. — 2000. — № 14. — P. 789-793.
M235T angiotensinogen polymorphism and cardiovascular and renal risk / [J. A. Staessen, Т. Kuznetsova, J. G. Wang et al.] // Hypertension. — 2003. — № 17. — P. 9-17.
Angiotensinogen gene and essential hypertension in the Japanese: extensive association study and meta-analysis on six reported studies / [N. Kato, Т. Sugiyama, H. Morita et al.] // Hypertension. — 2007. — № 17. — P. 757-763.
Angiotensinogen promoter haplotypes are associated with blood pressure in untreated hypertensives [S.M. Brand-Herrmann, K. Kopke F. Reichenberger et al.] // Hypertension. — 2004. — № 22. — P. 1289-1297.
Association between angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism and essential hypertension: the Ohasama Study / [K. Sugimoto, Т. Katsuya, T. Ohkubo et al.] // Hypertension Res. — 2004. — № 27 (8). — P. 551-556.
Association of angiotensin II receptor type 1 gene single nucleotide polymorphism with Chinese essential hypertension complicated with coronary heart disease / [K. X. Zhonghua Zhang, Т. В. Liu, Q.X. Xu et al.] // Xin Xue Guan Bing Za Zhi. — 2005. — № 33 (8). — P. 720-723.
Полиморфный маркер A (-153) G гена рецептора AT II типа 1: ассоциация с артериаль ной гипертонией / [Л. О. Минушкина, Н. Б. Бабунова, Д. А. Затейщиков и др.] // Матер. Рос. нац. конгр. кардиологов «Российская кардиология: от центра к регионам». — Томск, 2004. — С. 322.
Evidence of association of the ecNOS gene polymorphism with plasma NO metabolite levels in humans / [Т. Tsukada, K. Yokoyama, T. Arai et al.] // Biochem. biophys. Res. Commun. — 2008. — № 245. — P. 190-193.
The T-786>C mutation in endothelial nitric oxide synthase is associated with hypertension / [M. E. Hyndman, H. G. Parsons, S. Verma et al.] // Hypertension. — 2002. — № 39 (4). — P. 919-922.
Associations between human aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphisms and left ventricular size, mass, and function / [M. Kupari, A. Hautanen, L. Lankinen et al.] // Circulation. — 2008. — № 97 (6). — P. 569-575.
Joint effects of an aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphism and classic risk factors on risk of myocardial infarction / [A. Hautanen, P. Toivanen, M. Manttari et al.] // Circulation. — 2009. — № 100 (22). — P. 2213-2218.
Evaluation of the aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphism in patients with myocardial infarction / [C. Hengstenberg, S. R. Holmer, B. Mayer et al.] // Hypertension. — 2010. — № 35 (3). — P. 704-709.