Порівняльна характеристика експериментальних моделей хронічного коліту, що відтворюється в умовах in vivo
Том 91 № 1 (2022), Теоретична і експериментальна медицина
Том 91 № 1 (2022)

Порівняльна характеристика експериментальних моделей хронічного коліту, що відтворюється в умовах in vivo

Теоретична і експериментальна медицина
https://doi.org/10.35339/msz.2022.91.1.bbn
Опубліковано January 27, 2022
О.В. Бабенко
Харківський національний медичний університет, Харків, Україна
https://orcid.org/0000-0002-6964-1960
Т.О. Брюханова
Харківський національний медичний університет, Харків, Україна
https://orcid.org/0000-0002-8042-9063
О.А. Наконечна
Харківський національний медичний університет, Харків, Україна
https://orcid.org/0000-0002-2614-1587
І.М. Васильєва
Харківський національний медичний університет, Харків, Україна
https://orcid.org/0000-0002-4475-167X
С.О. Стеценко
Харківський національний медичний університет, Харків, Україна
https://orcid.org/0000-0003-2783-2694
PDF

Ключові слова

експериментальна модель
коліт
запальні захворювання шлунково-кишкового тракту

Як цитувати

Бабенко , О., Брюханова , Т., Наконечна , О., Васильєва , І., & Стеценко , С. (2022). Порівняльна характеристика експериментальних моделей хронічного коліту, що відтворюється в умовах in vivo. Медицина сьогодні і завтра, 91(1), 6-16. https://doi.org/10.35339/msz.2022.91.1.bbn
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Завантажити посилання

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Анотація

В огляді літератури наведено сучасні уявлення щодо поширеності та етіопатогенезу запальних захворювань органів шлунково-кишкового тракту, зокрема колітів. Визначено фактори, що зумовлюють високу медико-соціальну значущість запальних захворювань органів шлунково-кишкового тракту, та основні ускладнення, що можуть розвиватись на цьому тлі. Подано порівняльну характеристику експериментальних моделей колітів різної етіології (спонтанних, індукованих, із використанням генно-модифікованих тварин тощо), особливості відтворення їх на лабораторних тваринах. Дійшли висновків щодо доцільності використання модельних патологій залежно від мети дослідження.

Ключові слова: експериментальна модель, коліт, запальні захворювання шлунково-кишкового тракту.

https://doi.org/10.35339/msz.2022.91.1.bbn
PDF

Посилання

Antoni L, Nuding S, Wehkamp J, Stange EF. Intestinal barrier in inflammatory bowel disease. World J Gastroenterol. 2014;20(5):1165–1179. DOI: 10.3748/wjg.v20.i5.1165. PMID: 24574793. PMCID: PMC3921501.

Soularue E, Lepage P, Colombel JF, Coutzac C, Faleck D, Marthey L, et al. Entero-colitis due to immune checkpoint inhibitors: a systematic review. Gut. 2018;67(11):2056–67. DOI: 10.1136/gutjnl-2018-316948. PMID: 30131322.

Han SM, Hong CR, Knell J, Edwards EM, Morrow KA, Soll RF, et al. Trends in in-cidence and outcomes of necrotizing enterocolitis over the last 12 years: a multicenter cohort analysis. J Pediatr Surg. 2020;55(6):998–1001. DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2020.02.046. PMID: 32173122.

Cuna AC, Reddy N, Robinson AL, Chan SS. Bowel ultrasound for predicting surgi-cal management of necrotizing enterocolitis: a systematic review and meta-analysis. Pediatr Radiol. 2018;48(5):658–66. DOI: 10.1007/s00247-017-4056-x. PMID: 29260286. PMCID: PMC5895673.

Weinberger T, Feuille E, Thompson C, Nowak-Węgrzyn A. Chronic food protein–induced enterocolitis syndrome: characterization of clinical phenotype and literature review. Ann Allergy Asthma Immunol. 2016;117(3):227–33. DOI: 10.1016/j.anai.2016.03.004. PMID: 27613454.

Carlisle EM, Morowitz MJ. The intestinal microbiome and necrotizing enterocolitis. Curr Opin Pediatr. 2013;25(3):382–87. DOI: 10.1097/MOP.0b013e3283600e91. PMID: 23657248.

McKenna P, Hoffmann C, Minkah N, Aye PP, Lackner A, Liu Z, et al. The macaque gut microbiome in health, lentiviral infection, and chronic enterocolitis. PLoS Pathog. 2008;4(2):e20. DOI: 10.1371/journal.ppat.0040020. PMID: 18248093. PMCID: PMC2222957.

Halfvarson J, Brislawn CJ, Lamendella R, Vázquez-Baeza Y, Walters WA, Bramer LM, et al. Dynamics of the human gut microbiome in inflammatory bowel disease. Nat Microbiol. 2017;2(5):17004. DOI: 10.1038/nmicrobiol.2017.4. PMID: 28191884. PMCID: PMC5319707.

Felismino TC, de Jesus VHF, de Mendonça Uchóa Junior BC, Moura FGR, Riechelmann RP, et al. Clinical factors related to severe enterocolitis after adjuvant CAPOX for colorectal cancer: a retrospective analysis. Ecancermedicalscience, 2020;14:1014. DOI: 10.3332/ecancer.2020.1014. PMID: 32256697. PMCID: PMC7105333.

Yang Y, Jobin C. Novel insights into microbiome in colitis and colorectal cancer. Curr Opin Gastroenterol. 2017;33(6):422–7. DOI: 10.1097/MOG.0000000000000399. PMID: 28877044. PMCID: PMC5826583.

International statistical classification of Diseases and Related Health Problems (ICD). WHO. Available from: https://www.who.int/standards/classifications/classification-of-diseases

Roda G, Chien Ng S, Kotze PG, Argollo M, Panaccione R, Spinelli A, et al. Crohn’s disease. Nat Rev Dis Primers, 2020;6(1):22. DOI: 10.1038/s41572-020-0156-2. PMID: 32242028.

Rubin DT, Abreu MT, Rai V, Siegel CA, Ahuja V, Allez M, Ungaro R. Manage-ment of patients with Crohn’s disease and ulcerative colitis during the coronavirus disease-2019 pandemic: results of an international meeting. Gastroenterology. 2020;159(1):6–13.e6. DOI: 10.1053/j.gastro.2020.04.002. PMID: 32272113. PMCID: PMC7194599.

Veauthier B, Hornecker JR. Crohn’s disease: diagnosis and management. Am Fam Physician. 2018;98(11):661–669. PMID: 30485038.

Gajendran M, Loganathan P, Catinella AP, Hashash JG. A comprehensive review and update on Crohn’s disease. Dis Mon. 2018;64(2):20–57. PMID: 28826742. DOI: 10.1016/j.disamonth.2017.07.001.

Rubin DT, Ananthakrishnan AN, Siegel CA, Sauer BG, Long MD. (2019). ACG clinical guideline: ulcerative colitis in adults. Am J Gastroenterol. 2019;114(3):384–413. DOI: 10.14309/ajg.0000000000000152. PMID: 30840605.

Gajendran M, Loganathan P, Jimenez G, Catinella AP, Ng N, Umapathy C, et al. A comprehensive review and update on ulcerative colitis. Dis Mon. 2019;65(12):100851. DOI: 10.1016/j.disamonth.2019.02.004. PMID: 30837080.

Yangyang RY, Rodriguez, JR. Clinical presentation of Crohn’s, ulcerative colitis, and indeterminate colitis: Symptoms, extraintestinal manifestations, and disease phenotypes. Semin Pediatr Surg. 2017;26(6):349–55. DOI: 10.1053/j.sempedsurg.2017.10.003. PMID: 29126502.

Zhang CRC, Nix D, Gregory M, Ciorba MA, Ostrander EL, Newberry RD, et al. Inflammatory cytokines promote clonal hematopoiesis with specific mutations in ulcerative colitis patients. Exp Hematol. 2019;80:36–41.e3. DOI: 10.1016/j.exphem.2019.11.008. PMID: 31812712. PMCID: PMC7031927.

Salem HA, Wadie W. Effect of niacin on inflammation and angiogenesis in a murine model of ulcerative colitis. Sci Rep. 2017;7:7139. DOI: 10.1038/s41598-017-07280-y.

Randhawa PK, Singh K, Singh N, Jaggi AS. A review on chemical-induced inflam-matory bowel disease models in rodents. Korean J Physiol Pharmacol. 2014;18(4):279–88. DOI: 10.4196/kjpp.2014.18.4.279. PMID: 25177159. PMCID: PMC4146629.

Hardin JA, Wallace LE, Wong JFK, O’loughlin EV, Urbanski SJ, Gall DG, et al. Aquaporin expression is downregulated in a murine model of colitis and in patients with ul-cerative colitis, Crohn’s disease and infectious colitis. Cell Tissue Res. 2004;318(2):313–23. DOI: 10.1007/s00441-004-0932-4. PMID: 15338270.

Snider AJ, Bialkowska AB, Ghaleb AM, Yang VW, Obeid LM, Hannun YA. Mu-rine model for colitis-associated cancer of the colon. Methods Mol Biol. 2016;1438:245–54. DOI: 10.1007/978-1-4939-3661-8_14. PMID: 27150094. PMCID: PMC5657253.

Cominelli F, Nast CC, Duchini A, Lee M. Recombinant interleukin-1 receptor an-tagonist blocks the proinflammatory activity of endogenous interleukin-1 in rabbit immune colitis. Gastroenterology. 1992;103(1):65–71. DOI: 10.1016/0016-5085(92)91096-m. PMID: 1535326.

Hartmann RM, Morgan Martins MI, Tieppo J, Fillmann HS, Marroni NP. Effect of Boswellia serrata on antioxidant status in an experimental model of colitis rats induced by ace-tic acid. Dig Dis Sci. 2012;57(8):2038–44. DOI: 10.1007/s10620-012-2134-3. PMID: 22451119.

Gubina-Vakyulyk GI, Gorbach TV, Tkachenko AS, Tkachenko MO. Damage and regeneration of small intestinal enterocytes under the influence of carrageenan induces chronic enteritis. Comp Clin Pathol. 2015;24(6):1473–77. DOI: 10.1007/s00580-015-2102-3.

Abimosleh SM, Tran CD, Howarth GS. Emu oil reduces small intestinal inflamma-tion in the absence of clinical improvement in a rat model of indomethacin-induced enteropa-thy. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:429706. DOI: 10.1155/2013/429706.

Siregar RA, Widyawati T. Chemically-induced colitis models in animal. Sumatera Medical Journal. 2021;4(2):10–7.

Gadaleta RM, Garcia‐Irigoyen O, Moschetta A. Exploration of inflammatory bowel disease in mice: chemically induced murine models of inflammatory bowel disease (IBD). Curr Protoc Mouse Biol. 2017;7(1):13–28. DOI: 10.1002/cpmo.20. PMID: 28252200.

Hall LJ, Faivre E, Quinlan A, Shanahan F, Nally K, Melgar S. Induction and activa-tion of adaptive immune populations during acute and chronic phases of a murine model of experimental colitis. Dig Dis Sci. 2011;56(1):79–89. DOI: 10.1007/s10620-010-1240-3. PMID: 20467900.

Coutinho de Sousa B, Reis Machado J, da Silva MV, da Costa TA, Lazo-Chica JE, Degasperi TD, et al. Morinda citrifolia (Noni) fruit juice reduces inflammatory cytokines ex-pression and contributes to the maintenance of intestinal mucosal integrity in DSS experi-mental colitis. Mediators Inflamm. 2017;2017:6567432. DOI: 10.1155/2017/6567432. PMID: 28194046. PMCID: PMC5282445.