Вміст нейротрофічного фактору головного мозку в крові хворих на ішемічний інсульт залежно від тяжкості захворювання
PDF

Ключові слова

гострий ішемічний інсульт
нейротрофічний фактор головного мозку
Шкала інсульту Національного інституту здоров'я

Як цитувати

Лебединець, П. (2025). Вміст нейротрофічного фактору головного мозку в крові хворих на ішемічний інсульт залежно від тяжкості захворювання. Медицина сьогодні і завтра, 94(2). https://doi.org/10.35339/msz.2025.94.2.lpv

Анотація

In press

У статті наведені отримані результати власних досліджень щодо визначення вмісту Нейротрофічного Фактору Головного Мозку (Brain-Derived Neurotrophic Factor, BDNF) в сироватці крові здорових осіб та пацієнтів з Гострим Ішемічним Інсультом (ГІІ) в залеж­ності від тяжкості захворювання за Шкала інсульту Національного (США) інституту здоров'я (National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS). Дослідження вмісту нейротрофіну в сироватці крові 30 практично здорових осіб та 85 пацієнтів з гострим ішемічним ін­сультом проводили імуноферментним методом. Хворих розподіляли на 3 групи залежно від тяжкості неврологічних симптомів з використанням шкали NIHSS: у групу І увійшли 30 пацієнтів (10 жінок та 20 чоловіків) із балами від 1 до 5, групу ІІ склали 32 пацієнта (6 жінок та 26 чоловіків) з балами від 6 до 13, групу ІІІ – 23 пацієнти (11 жінок та 12 чоловіків) із тяжкістю захворювання від 14 до 20 балів. Спостерігалося статистичне значуще зниження вмісту нейротрофічного фактору головного мозку в сироватці крові пацієнтів з гострим ішемічним інсультом в залежності від тяжкості захворювання. Чим тяж­че був перебіг інсульту, тим нижче був вміст BDNF в крові пацієнтів: у порівнянні з показниками у здорових осіб вміст нейротрофіну у пацієнтів, що увійшли до групи І, знижувався на 22,6 %, у пацієнтів ІІ групи – на 39,4 %. Найбільше зниження вмісту BDNF у сироватці крові визначалося у пацієнтів з найбільш тяжким перебігом ГІІ: на 81,6 % у порівнянні зі здоровими особами. Таким чином, за даними проведеного дослідження спостерігається залученість нейротрофічного фактору головного мозку як раннього біохімічного маркеру трофічної дизрегуляції, порушення росту, виживання та відновлення нейронів внаслідок гострого ішемічного інсульту.

Ключові слова: гострий ішемічний інсульт, нейротрофічний фактор головного мозку, Шкала інсульту Національного інституту здоров'я.

https://doi.org/10.35339/msz.2025.94.2.lpv
PDF

Посилання

Palachai N, Supawat A, Kongsui R, Klimaschewski L, Jittiwat J. Galangin's Neuroprotective Role: Targeting Oxidative Stress, Inflammation, and Apoptosis in Ischemic Stroke in a Rat Model of Permanent Middle Cerebral Artery Occlusion. Int J Mol Sci. 2025;26(5):1847. DOI: 10.3390/ijms26051847. PMID: 40076473.

Salaudeen MA, Bello N, Danraka RN, Ammani ML. Understanding the Pathophysiology of Ischemic Stroke: The Basis of Current Therapies and Opportunity for New Ones. Biomolecules. 2024;14(3):305. DOI: 10.3390/biom14030305. PMID: 38540725.

Shkrobot S, Budarna O, Duve K, Tkachuk N. Stroke in young adults: etiopathogenetic mechanisms (bibliosemantic analysis). A clinical case from personal practice. Int Neurol J. 2025;21(3):207-17. DOI: 10.22141/2224-0713.21.3.2025.1176.

Bersano A, Gatti L. Pathophysiology and Treatment of Stroke: Present Status and Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2023;24(19):14848. DOI: 10.3390/ijms241914848. PMID: 37834297.

Yang J, Yang J, Luo Y, Ran D, Xia R, Zheng Q, et al. Nrf1 Reduces COX-2 Expression and Maintains Cellular Homeostasis After Cerebral Ischemia/Reperfusion by Targeting IL-6/TNF-α Protein Production. J Neuroimmune Pharmacol. 2024;19(1):41. DOI: 10.1007/s11481-024-10136-8. PMID: 39103507.

Li Z, Xiao G, Wang H, He S, Zhu Y. A preparation of Ginkgo biloba L. leaves extract inhibits the apoptosis of hippocampal neurons in post-stroke mice via regulating the expression of Bax/Bcl-2 and Caspase-3. J Ethnopharmacol. 2021;280:114481. DOI: 10.1016/j.jep.2021.114481. PMID: 34343651.

Chang X, He Y, Liu Y, Fei J, Qin X, Song B, et al. Serum brain derived neurotrophic factor levels and post-stroke depression in ischemic stroke patients. J Affect Disord. 2024;361:341-7. DOI: 10.1016/j.jad.2024.06.050. PMID: 38897298.

Bejot Y, Prigent-Tessier A, Cachia C, Giroud M, Mossiat C, Bertrand N, et al. Time-dependent contribution of non neuronal cells to BDNF production after ischemic stroke in rats. Neurochem Int. 2011;58(1):102-11. DOI: 10.1016/j.neuint.2010.10.019. PMID: 21074587.

Mourao AM, Vicente LCC, Abreu MNS, Vale Sant'Anna R, Vieira ELM, de Souza LC, et al. Plasma Levels of Brain-Derived Neurotrophic Factor are Associated with Prognosis in the Acute Phase of Ischemic Stroke. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2019;28(3):735-40. DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.11.013. PMID: 30522804.

Overberg LT, Lugg EF, Gaarder M, Langhammer B, Thommessen B, Rønning OM, et al. Plasma levels of BDNF and EGF are reduced in acute stroke patients. Heliyon. 2022;8(6):e09661. DOI: 10.1016/j.heliyon.2022.e09661. PMID: 35756121

Pawluk H, Wozniak A, Grzesk G, Kolodziejska R, Kozakiewicz M, Kopkowska E, et al. The Role of Selected Pro-Inflammatory Cytokines in Pathogenesis of Ischemic Stroke. Clin Interv Aging. 2020;15:469-84. DOI: 10.2147/CIA.S233909. PMID: 32273689.

Sica A, Mantovani A. Macrophage plasticity and polarization: in vivo veritas. J Clin Invest. 2012;122(3):787-95. DOI: 10.1172/JCI59643. PMID: 22378047.

Dimitrova-Shumkovska J, Krstanoski L, Veenman L. Diagnostic and Therapeutic Potential of TSPO Studies Regarding Neurodegenerative Diseases, Psychiatric Disorders, Alcohol Use Disorders, Traumatic Brain Injury, and Stroke: An Update. Cells. 2020;9(4):870. DOI: 10.3390/cells9040870. PMID: 32252470.

Price CJ, Wang D, Menon DK, Guadagno JV, Cleij M, Fryer T, et al. Intrinsic activated microglia map to the peri-infarct zone in the subacute phase of ischemic stroke. Stroke. 2006;37(7):1749-53. DOI: 10.1161/01.STR.0000226980.95389.0b. PMID: 16763188.

Kim JM, Stewart R, Kim SW, Yang SJ, Shin IS, Kim YH, et al. BDNF genotype potentially modifying the association between incident stroke and depression. Neurobiol Aging. 2008;29(5):789-92. DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2006.11.021. PMID: 17222482.

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.