Роль фетального мікрохімеризму в розвитку ускладнень у вагітних з аутоімунними захворюваннями щитовидної залози
Том 71 № 2–3 (2016), Акушерство
Том 71 № 2–3 (2016)

Роль фетального мікрохімеризму в розвитку ускладнень у вагітних з аутоімунними захворюваннями щитовидної залози

Акушерство
Опубліковано March 7, 2020
А.Ю. Щербаков
Харківська медична академія післядипломної освіти
Т.А. Мєлікова
Харківська медична академія післядипломної освіти
PDF (Русский)

Ключові слова

аутоімунний тиреоїдит
вагітність
гормони
плацентарна недостатність

Як цитувати

Щербаков, А., & Мєлікова, Т. (2020). Роль фетального мікрохімеризму в розвитку ускладнень у вагітних з аутоімунними захворюваннями щитовидної залози. Медицина сьогодні і завтра, 71(2–3), 61–67. вилучено із https://msz.knmu.edu.ua/article/view/435
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Завантажити посилання

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Анотація

У статті обговорюється новий феномен у медицині – мікрохімеризм (МХ), що являє собою наявність у тканинах і/або кровоносній системі організму-господаря невеликої кількості генетично відмінних клітин, здатних до тривалого персистирування. Даний стан може розвинутися внаслідок двостороннього клітинного обміну під час вагітності, що нормально протікає між організмом матері і плоду. Згідно з однією з гіпотез, мікрохімеризм розглядається як одне з ключових ланок патогенезу аутоімунних захворювань. В огляді подано сучасні дані про етіологію аутоімунного тиреоїдиту і ролі мікрохімеризму. Наводиться комплексна оцінка позитивного і негативного впливу мікрохімеризму на організм господаря-носія і впливу інших ендо- та екзогенних факторів на патогенез аутоімунного тиреоїдиту.

PDF (Русский)

Посилання

Вплив субклінічного гіпотиреозу на репродуктивну функцію жінки та ефективність його корекції / Н. В. Пасєчко, С. В. Гнат, І. І. Свистун, Л. В. Наумова // Міжнародний ендокринологічний журнал. – 2015. – № 1 (65). – С. 98–101.

Паньків В. І. Практична тиреоїдологія / В. І. Паньків. – Донецьк : видавець Заславський А. П., 2011. – 224 с.

Two-way cell traffic between mother and fetus: biologic and clinical implications / Y. M. D. Lo, E. S. Lо, N. Watson [et al.] // Blood. – 1996. – V. 88 (11). – P. 4390–4395.

Male fetal progenitor cells persist in maternal blood for as long as 27 years postpartum / D. W. Bianchi, G. K. Zickwolf, G. J. Weil [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. – 1996. – V. 93 (2). – P. 705–708.

Kinetics of fetal cellular and cells-free DNA in the maternal circulation during and after pregnancy: implications for noninvasive prenatal diagnosis / H. Ariga, H. Ohto, M. P. Busch [et al.] // Transfusion. – 2001. – V. 41. – P. 1524–1530.

Association of maternal histocompatibility at class II HLA loci with maternal microchimerism in the fetus / S. M. Berry, S. S. Hassan, E. Russell [et al.] // Pediatric Research. – 2004. – V. 56 (1). – P. 73–78.

Miech R. P. The role of fetal microchimerism in autoimmune disease / R. P. Miech // International Journal of Clinical and Experimental Medicine. – 2010. – V. 3 (2). – Р. 164–168.

Evidence of fetal microchimerism in hashimotos thyroiditis / M. Klintschar, P. Schwaiger, S. Manweiler [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 2001. – V. 86 (6). – Р. 2494–2494.

Intrathyroidal fetal mictoschimerism in graves disease / T. Ando, M. Imaizumi, P. N. Graves [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 2002. – V. 87 (7). – Р. 3315–3320.

Fetal microschimeric cells in blood of woman with an autoimmune thyroid desease / M. Ludgale, T. Lepez, M. Vandewostyne [et al.] // PloS One. – 2011. –V. 6 (12). – Р. 29646.

Long-term fetal microchimerism in peripheral blood mononuclear cell subsets in healthy women and women with scleroderma / P. C. Evans, N. Lambert, S. Maloney [et al.] // Blood. – 1999. – V. 93 (6). – Р. 2033–2037.

Савельева Г. М. Изменения в иммунной системе в процессе гестации / Г. М. Савельева, B. C. Ефимов, А. З. Кашежева // Акушерство и гинекология. – 2000. – № 3. – С. 107.

Thyroid peroxidase antibodies in early pregnancy: utiliti for prediction of post-partum thyroid dysfunction and imlications for screening / L. D. K. E. Premawardhana, A. B. Parkes, R. John [et al.] // Thyroid. – 2004. – V. 14. – P. 610–615.

The role of complement in the phatogenesis of postpartum thyroiditis; ultasound echogenicity and the dergree of complement induced thyroid damage / A. B. Pakres, H. Adams, S. Othman [et al.] // Thyroid. – 1996. – V. 6. – P. 177–182.

Complement activation in postpartum thyroiditis / O. E. Okosieme, A. B. Parkes, B. McCullough [et al.] // Q. J. Med. – 2002. – V. 95. – P. 1–7.

Fetal mictoschimeric cells in autoimmune thyroid diseases / T. Lepez, M. Vanderwoestyne, D. Deforce // Chimerism. – 2014. – V. 4 (4). – Р. 111–118.

Thyroid fetal male microchimerisms in mothers with thyroid disorders: Presence of Y-chromosomal immunofluorescence in thyroid-infiltraiting lymphocytes is more prevalent in Hashimotos thyroiditis and graves disease than in follicular adenomas / C. Renne, E. Ramos Lopez, S. A. Steimle-Grauer [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 2004. – V. 89 (11). – Р. 5810–5814.

Intrathyroidal fetal mictochimerism in pregnancy and postpartum / M. Imaizumi, A. Prisker, P. Unger [et al.] // Endocrinology. – 2002. – V. 143 (1). – Р. 247–253.

Медянникова И. В. Гемостазиологический контроль при беременности / И. В. Медянникова // Клиницист. – 2014. – № 1. – С. 47–52.

Evidence of fetal microchimerism in hashimotos thyroiditis / M. Klintschar, P. Schwaiger, S. Manweiler [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 2001. – V. 86 (6). – Р. 2494–2494.

Increased numbers of microchimeric cells of fetal origin are associated with dermal fibrosis in mice following injection of vinyl chloride / P. J. Christner, C. M. Artlett, R. F. Conway, S. A. Jimenez // Arthr. Rheum. – 2000. – V. 43 (11). – Р. 2598–2605.

Pandey J. P. Human cytomegalovirus and the vasculopathies of autoimmune diseases (especially scleroderma), allograft rejection, and coronary restenosis / J. P. Pandey, E. C. LeRoy // Arthritis Rheum. – 1998. – V. 41 (1). – Р. 10–15.

Selenium supplementation in the treatment of Hashimoto’s thyroiditis: a systematic review and a meta-analysis / K. A. Toulis, A. D. Anastasilakis, T. G. Tzellos [et al.] // Thyroid. – 2010. – V. 20 (10). – Р. 1163–1173.

Approaches for identifying and defining environmentally associated rheumatic disorders / F. W. Miller, E. V. Hess, D. J. Clauw [et al]. // Arthr. Rheum. – 2000. – V. 43 (2). – Р. 243–249.

Transfer of fetal cells with multilineage potential to maternal tissue / K. Khosrotehrani, K. L. Johnson, D. H. Cha [et al.] // JAMA. – 2004. – V. 292 (1). – Р. 75–80.

Maternal microchimerism in peripheral blood in type 1 diabetes and pancreatic islet beta cell microchimerism / J. L. Nelson, K. M. Gillespie, N. C. Lambert [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2007. – V. 104 (5). – Р. 1637–1642.

Case-control study of fetal microchimerism and breast cancer / V. K. Gadi, K. E. Malone, K. A. Guthrie [et al.] // PLoS One. – 2008. – V. 3. – Р. 1706.

Tyndall A. Microchimerism: friend or foe? / A. Tyndall, A. GratWohl // Nat. Med. – 1998. – V. 4 (4). – Р. 386–388.

Fetal cell microchimerism in papillary thyroid cancer: a possible role in tumor damage and tissue repair / V. Cirello, M. P. Recalcati, M. Muzza [et al.] // Cancer Research. – 2008. – V. 68 (20). – Р. 8482–8488.

Nguen Huu S. Maternal neoangiogenesis during pregnancy partly derives from fetal endothelial progenitor cells / S. Nguen Huu, M. Oster, S. Uzan [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2007. – V. 104 (6). – Р. 1871–1876.