Ключові слова
NO-синтаза
аргіназа
Як цитувати
Анотація
У статті представлено дані про стан пероксидації ліпідів і активності ізоформ NO-синтази та аргінази лімфоцитів і сироватки периферичної крові у чоловіків, постраждалих внаслідок бойових дій (кульові та осколкові поранення). Були обстежені 68 чоловіків, постраждалих внаслідок бойових дій (осколкові та кульові поранення), які склали основну групу. До групи контролю були включені 48 практично здорових чоловіків. Пацієнти основної та контрольної груп були розділені на дві вікові підгрупи кожна: 20–39 років і 40–60 років. Вміст МДА у сироватці крові пацієнтів обох підгруп основної групи був в 1,4 рази вищий, ніж в осіб відповідних підгруп групи контролю (p<0,05). У лімфоцитах периферичної крові вміст МДА у пацієнтів обох вікових підгруп основної групи був 1,3–1,4 рази вищий, ніж в осіб відповідних підгруп групи контролю (p<0,05; p<0,01). У сироватці та лімфоцитах крові чоловіків, постраждалих внаслідок бойових дій, суттєво зростає активність індуцибельного (Са2+-незалежного) de novo синтезу NO. Водночас активність Са2+-залежної NO-синтази в лімфоцитах крові чоловіків, постраждалих внаслідок бойових дій, була нижчою в 2,4 рази у порівнянні з показниками практично здорових чоловіків (p<0,001), а в сироватці крові майже не змінювалася. Підтверджено, що у чоловіків, постраждалих внаслідок бойових дій, індуцибельна NOS може активувати процеси пероксидного окиснення ліпідів, оскільки зафіксовано прямий достовірний прямий кореляційний зв'язок високої сили між активністю Са2+-незалежної iNOS і вмістом МДА (r=0,74; р<0,05). Встановлений також вірогідний середньої сили кореляційний зв'язок між активністю аргінази і вмістом МДА (r=0,52; р<0,05).
Ключові слова: малоновий діальдегід, NO-синтаза, аргіназа.
Посилання
Agarwal A, Henkel R, Sharma R, Tadros NN, Sabanegh E. Determination of seminal oxidation-reduction potential (ORP) as an easy and cost-effective clinical marker of male infertility. Andrologia. 2018;50(3). DOI: 10.1111/and.12914. PMID: 29057493.
Chaudhary P, Janmeda P, Docea AO, Yeskaliyeva B, Abdull Razis AF, Modu B, et al. Oxidative stress, free radicals and antioxidants: potential crosstalk in the pathophysiology of human diseases. Front Chem. 2023;11:1158198. DOI: 10.3389/fchem.2023.1158198. PMID: 37234200.
Fafula R, Melnyk О, Gromnatska N, Vorobets D, Fedorovych Z, Besedina A, Vorobets Z. Prooxidant-antioxidant balance in seminal and blood plasma of men with idiopathic infertility and infertile men in combination with rheumatoid arthritis. Studia Biologica. 2023;17(2):15-26. DOI:10.30970/sbi.1702.719.
Hosseinzadeh Colagar A, Karimi F, Jorsaraei SG. Correlation of sperm parameters with semen lipid peroxidation and total antioxidants levels in astheno- and oligoasheno- teratospermic men. Iran Red Crescent Med J. 2013;15(9):780-5. DOI: 10.5812/ircmj.6409. PMID: 24616785.
Ko EY, Sabanegh ES Jr, Agarwal A. Male infertility testing: reactive oxygen species and antioxidant capacity. Fertil Steril. 2014;102(6):1518-27. DOI: 10.1016/j.fertnstert.2014.10.020. PMID: 25458618.
Akimov OY, Kostenko VO. Functioning of nitric oxide cycle in gastric mucosa of rats under excessive combined intake of sodium nitrate and fluoride. Ukr Biochem J. 2016;88(6):70-5. DOI: 10.15407/ubj88.06.070. PMID: 29236285.
Ignarro LJ (ed). Nitric Oxide: Biology and Pathobiology. 2nd Edition. Academic Press; 2010.
Wu G, Bazer FW, Davis TA, Kim SW, Li P, Marc Rhoads J, et al. Arginine metabolism and nutrition in growth, health and disease. Amino Acids. 2009;37(1):153-68. DOI: 10.1007/s00726-008-0210-y. PMID: 19030957.
Wu G, Bazer FW, Satterfield MC, Li X, Wang X, Johnson GA, et al. Impacts of arginine nutrition on embryonic and fetal development in mammals. Amino Acids. 2013;45(2):241-56. DOI: 10.1007/s00726-013-1515-z. PMID: 23732998.
Pautz A, Art J, Hahn S, Nowag S, Voss C, Kleinert H. Regulation of the expression of inducible nitric oxide synthase. Nitric Oxide. 2010;23(2):75-93. DOI: 10.1016/j.niox.2010.04.007. PMID: 20438856.
Wu G, Bazer FW, Davis TA, Kim SW, Li P, Marc Rhoads J, et al. Arginine metabolism and nutrition in growth, health and disease. Amino Acids. 2009;37(1):153-68. DOI: 10.1007/s00726-008-0210-y. PMID: 19030957.
Tsutsui M, Shimokawa H, Otsuji Y, Yanagihara N. Pathophysiological relevance of NO signaling in the cardiovascular system: novel insight from mice lacking all NO synthases. Pharmacol Ther. 2010;128(3):499-508. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2010.08.010. PMID: 20826180.
Lapovets L, Lutsik B. Laboratory immunology. Kyiv: Aral; 2004. 173 p. [In Ukrainian].
Nabil H, Moemen LA, Abuelela M. Studying the levels of malondialdehyde and antioxidant parameters in normal and abnormal human seminal plasma. Australian Journal of Basic and Applied Sciences. 2008;2:773-8. Available at: https://is.gd/H5cwFl
Ayala A, Munoz MF, Arguelles S. Lipid peroxidation: production, metabolism, and signaling mechanisms of malondialdehyde and 4-hydroxy-2-nonenal. Oxid Med Cell Longev. 2014;2014:360438. DOI: 10.1155/2014/360438. PMID: 24999379.
Henkel RR. Leukocytes and oxidative stress: dilemma for sperm function and male fertility. Asian J Androl. 2011;13(1):43-52. DOI: 10.1038/aja.2010.76. PMID: 21076433.
Bryan NS, Bian K, Murad F. Discovery of the nitric oxide signaling pathway and targets for drug development. Front Biosci (Landmark Ed). 2009;14:1-18. DOI: 10.2741/3228. PMID: 19273051.
Siomek A. NF-κB signaling pathway and free radical impact. Acta Biochim Pol. 2012;59(3):323-31. PMID: 22855720.
Ignarro LJ. Nitric oxide, second edition: biology and pathobiology. 2nd ed. N.Y.: Science Press; 2009. 845 p.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.