Як цитувати
Анотація
Спадкова геморагічна телеангіоектазія (хвороба Рандю-Вебера-Ослера) – рідкісне захворювання, яке змінює кровоносні судини багатьох органів та викликає кровотечу. Захворювання є спадковим та передається за аутосомно-доминантному типу, що викликано патогеними мутаціями в генах, що беруть участь у ангіогенезе. Хвороба має виражену клінічну картину у вигляді множених телеангіоектазій шкіри та слизових оболонок та проявляється спонтаними кровотечами. Вражаються легені, печінка, центральна нервова система, шлунково-кишковий тракт, шкіра та слизові оболонки. У статті представлений клінічний випадок пацієнтки зі стоматологічними проявами хвороби Рандю-Вебера-Ослера (спадкової геморагічної телеангіоектазії), особливост її діагностики та складнощі лікування. Зазначена важлива роль стоматолога при спостереженні за такими хворими. Раннє розпізнавання проявів даного захворювання та ретельне спостереження за пацієнтом дає сприятливий прогноз перебігу та запобігає розвитку тяжких ускладнень.
Ключові слова: спадкова геморагічна телеангіоектазія, пародонтит, ксеростомія.
Посилання
Macri A, Wilson AM, Shafaat O, Sharma S. Osler-Weber-Rendu Disease. StatPearls, StatPearls Publishing; 8 Aug 2022. PMID: 29493983.
da Silva Santos PS, Fernandes KS, Magalhães MH. Osler-Weber-Rendu syndrome – dental implications. J Can Dent Assoc. 2009;75(7):527-30. PMID: 19744364.
Geisthoff UW, Hölzle F, Stuck BA, Jackowski J, Hand Goetz C, Grabowski C, Droege F. Nationwide Awareness Campaign and Call for Dental Screening for Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia in Germany. Int J Dent. 2023;2023:8737727. DOI: 10.1155/2023/8737727. PMID: 36820363.
Shovlin C, Bamford K, Sabbà C, et al. Prevention of serious infections in hereditary hemorrhagic telangiectasia: roles for prophylactic antibiotics, the pulmonary capillaries-but not vaccination. Haematologica. 2019;104(2):e85-6. DOI: 10.3324/haematol.2018.209791. PMID: 30705116.
Faughnan ME, Palda VA, Garcia-Tsao G, Geisthoff UW, McDonald J, Proctor DD, et al. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary haemorrhagic telangiectasia. J Med Genet. 2011;48(2):73-87. DOI: 10.1136/jmg.2009.069013. PMID: 19553198.
Sutton H. Epistaxis as an indication of impaired nutrition and of degeneration of the vascular system. Med. Mirror. 1864;1:769-81.
Porteous ME, Burn J, Proctor SJ. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical analysis. J Med Genet. 1992;29(8):527-30. DOI: 10.1136/jmg.29.8.527. PMID: 1518020.
Mosquera-Klinger GA, Galvez-Cardenas K, Valencia Ruiz AM. Diagnóstico y tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (Síndrome de Rendu-Osler-Weber) en un hospital universitario en Colombia [Diagnosis and treatment of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber Syndrome) in a university hospital in Colombia]. Rev colomb Gastroenterol [Colombian Journal of Gastroenterology]. 2019;34(2):152-8. DOI: 10.22516/25007440.280. [In Spanish].
Mylona E, Vadala C, Papastamopoulos V, Skoutelis A. Brain abscess caused by Enterococcus faecalis following a dental procedure in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Clin Microbiol. 2012;50(5):1807-9. DOI: 10.1128/JCM.06658-11. PMID: 22337991.
Kutsevliak VF, Lakhtin YuV. Indeksna otsinka parodontalnoho statusu. Navchalnyy̆ posibnyk. Vydannia 2-he, pereroblene i dopovnene [Index assessment of periodontal status. Tutorial. 2nd edition, revised and supplemented]. Sumy: vydavnycho-vyrobnyche pidpryiemstvo "Mriia" [Sumy: publishing and production enterprise "Mriya"]; 2015. 104 p. ISBN 978-966-473-167-3.
Shovlin C, Bamford K, Wray D. Post-NICE 2008: antibiotic prophylaxis prior to dental procedures for patients with pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) and hereditary haemorrhagic telangiectasia. British Dental Journal. 2008;205(10):531-3. DOI: 10.1038/sj.bdj.2008.978. PMID: 19023305.
Corre P, Perret C, Isidor B, Khonsari RH. A brain abscess following dental extractions in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Br J Oral Maxillofac Surg. 2011;49(5):e9-11. DOI: 10.1016/j.bjoms.2010.07.014. PMID: 20719417.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.