Ключові слова
важка форма COVID-19
фактори ризику
генетичні особливості
диспансеризація
діагностичні критерії
Як цитувати
Анотація
In press
Попри меншу поширеність інфекції COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019) у дітей, такі загрозливі стани як важкий перебіг SARS-CoV-2-асоційованої пневмонії та мультисистемний запальний синдром (Multisystem Inflammatory Syndrome in Children, MIS-C) становлять проблему у диференційній діагностиці, ранній госпіталізації та лікуванні. Тому метою дослідження було дослідити генетичні особливості сприйнятливості дітей до виникнення цих станів, з визначенням предикторів та факторів ризику. Генетичні фактори оцінювали на основі літературного пошуку, а фенотипові прояви на основі аналізу історій хвороб 119 пацієнтів інфекційного стаціонару з діагнозами COVID-19, MIS-C, грип та гостра вірусна респіраторна інфекція. За результатами дослідження виявлено диференційні діагностичні критерії для важких форм COVID-19 та MIS-C. На основі аналізу генетичних особливостей визначено фактори ризику та супутні захворювання, які обтяжують перебіг ковідної інфекції з метою створення алгоритмів амбулаторного нагляду та диспансеризації дітей з груп ризику. Таким чином діти з бронхіальною астмою, цукровим діабетом, ожирінням, вродженими імунодефіцитами та вадами серця потребують диспансерного нагляду з точки зору важких форм COVID-19. Амбулаторного нагляду протягом місяця потребують практично здорові діти, які хворіли або контактували з хворими на ковідну інфекцію з визначенням лабораторних показників крові, даних електрокардіограм та результатів ультразвукової діагностики органів черевної порожнини для ранньої діагностики MIS-C.
Ключові слова: мультисистемний запальний синдром MIS-C, важка форма COVID-19, фактори ризику, генетичні особливості, диспансеризація, діагностичні критерії.
Посилання
Gotzinger F, Santiago-Garcıa B, Noguera-Julian A, Lanaspa M, Lancella L, Carducci FIC, et al. COVID-19 in children and adolescents in Europe: a multinational, multicentre cohort study. Lancet Child Adolesc. Health. 2020;4(9):653-61. DOI: 10.1016/S2352-4642(20)30177-2. PMID: 32593339.
Coronavirus disease (COVID-19): Schools. World Health Organization, 18 Sep 2020. [Internet]. Available at: https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/coronavirus-disease-covid-19-schools [accessed 26 Sep 2024].
Docherty AB, EM Harrison, CA Green, HE Hardwick, R Pius, L Norman, et al. Features of 20 133 UK patients in hospital with COVID-19 using the ISARIC WHO Clinical Characterisation Protocol: prospective observational cohort study. BMJ. 2020;369:m1985. DOI: 10.1136/bmj.m1985. PMID: 32444460.
UN Inter-agency Group for Child Mortality Estimation. Levels and trends in child mortality: report. World Health Organization, 12 Dec 2021. [Internet]. Available at: https://www.who.int/publications/m/item/levels-and-trends-in-child-mortality-report-2021 [accessed 26 Sep 2024].
Bastard P, Rosen LB, Zhang Q, Michailidis E, Hoffmann HH, Zhang Y, et al. Autoantibodies against type I IFNs in patients with lifethreatening COVID-19. Science. 2020;370(6515):eabd4585. DOI: 10.1126/science.abd4585. PMID: 32972996.
Bastard P, Michailidis E, Hoffmann HH, Chbihi M, Voyer TLe, Rosain J, et al. Autoantibodies to type I IFNs can underlie adverse reactions to yellow fever live attenuated vaccine. J. Exp. Med. 2021;218(4):e20202486. DOI: 10.1084/jem.20202486. PMID: 33544838.
Zhang Q, Bastard P, COVID Human Genetic Effort, Cobat A, Casanova JL. Human genetic and immunological determinants of critical COVID-19 pneumonia. Nature. 2022;603(7902):587-98. DOI: 10.1038/s41586-022-04447-0. PMID: 35090163.
Sancho-Shimizu V, Brodin P, Cobat A, Biggs CM, Toubiana J, Lucas CL, et al. SARS-CoV-2-related MIS-C: A key to the viral and genetic causes of Kawasaki disease? J Exp Med. 2021;218(6):e20210446. DOI: 10.1084/jem.20210446. PMID: 33904890.
Verdoni L, Mazza A, Gervasoni A, Martelli L, Ruggeri M, Ciuffreda M, et al. An outbreak of severe Kawasaki-like disease at the Italian epicentre of the SARS-CoV-2 epidemic: an observational cohort study. Lancet. 2020;395(10239):1771-8. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)31103-X. PMID: 32410760.
Ahmed M, Advani S, Moreira A, Zoretic S, Martinez J, Chorath K, et al. Multisystem inflammatory syndrome in children: A systematic review. EClinicalMedicine. 2020;26:100527. DOI: 10.1016/j.eclinm.2020.100527. PMID: 32923992.
Kompaniyets L, Agathis NT, Nelson JM, Preston LE, Ko JY, Belay B, et al. Underlying medical conditions associated with severe COVID-19 illness among children. JAMA Netw Open. 2021;4(6):e2111182. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.11182. PMID: 34097050.
Tsymbaliuk VI, Tronko MD, Popova VV. Problematic nutritional treatment of dietary diabetes due to the presence of coronavirus disease. National Academy of Medical Sciences of Ukraine, 2020. [Internet]. Available at: http://amnu.gov.ua/wp-content/uploads/2020/files/16-04-2020.pdf [in Ukrainian].
Demenais F, Margaritte-Jeannin P, Barnes KC, Cookson WOC, Altmuller J, Ang W, et al. Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks. Nat. Genet. 2018;50(1):42-53. DOI: 10.1038/s41588-017-0014-7. PMID: 29273806.
Olafsdottir TA, Theodors F, Bjarnadottir K, Bjornsdottir US, Agustsdottir AB, Stefansson OA, et al. Eighty-eight variants highlight the role of T cell regulation and airway remodeling in asthma pathogenesis. Nat. Commun. 2020;11(1):393. DOI: 10.1038/s41467-019-14144-8. PMID: 31959851.
Glessner JT, Chang X, Mentch F, Qu H, Abrams DJ, Thomas A, et al. COVID-19 in pediatrics: Genetic susceptibility. Front Genet. 2022;13:928466. DOI: 10.3389/fgene.2022.928466. PMID: 36051697.
Adir Y, Saliba W, Beurnier A, Humbert M. Asthma and COVID-19: An update. Eur. Respir. Rev. 2021;30(162):210152. DOI: 10.1183/16000617.0152-2021. PMID: 34911694.
Ellinghaus D, Degenhardt F, Bujanda L, Buti M, Albillos A, Invernizzi P, et al. Severe COVID-19 GWAS Group. Genomewide association study of severe COVID-19 with respiratory failure. N Engl j Med. 2020;383(16):1522-34. DOI: 10.1056/NEJMoa2020283. PMID: 32558485.
Richardson S, Hirsch JS, Narasimhan M, Crawford JM, McGinn T, Davidson KW, et al. COVID-19 Research Consortium. Presenting characteristics, comorbidities, and outcomes among 5700 patients hospitalized with COVID-19 in the New York City area. JAMA. 2020;323(20):2052-9. DOI: 10.1001/jama.2020.6775. Erratum in: JAMA. 2020;323(20):2098. DOI: 10.1001/jama.2020.7681. PMID: 32320003.
Jacob CO. On the genetics and immunopathogenesis of COVID-19. Clin Immunol. 2020;220:108591. DOI: 10.1016/j.clim.2020.108591. PMID: 32920210.
Brewster RC, Parsons C, Laird-Gion J, Hilker S, Irwin M, Sommerschield A, et al. Croup in children. Pediatrics. 2022;149(6):e2022056492. DOI: 10.1542/peds.2022-056492. PMID: 35257175.
Cabrero-Hernandez M, Garcia-Salido A, Leoz-Gordillo I, Alonso-Cadenas JA, Gochi-Valdovinos A, Gonzalez BA, et al. Severe SARS-CoV-2 Infection in Children with Suspected Acute Abdomen: A Case Series from a Tertiary Hospital in Spain. The Pediatric Infectious Disease Journal. 2020;39(8):e195-8. DOI: 10.1097/INF.0000000000002777. PMID: 32467457.
Besh LV, Dedyshyn LP, Matsiura OI, Herasimov SV. Multisystem inflammatory syndrome associated with COVID-19 in children. Literature review and clinical cases. Odesa Medical Journal. 2024;1:83-7. DOI: 10.32782/2226-2008-2024-1-13. [In Ukrainian].
Usachova OV, Konakova OV, Silina YuA, Vorobiova NV. Multisystem inflammatory syndrome, probably associated with SARS-CoV-2, complicated by thrombus in the right atrium, in a child. Pathologia. 2022;19(2):146-53. DOI: 10.14739/2310- 1237.2022.2.255603. [In Ukrainian].
Usachova OV. Pediatric multisystem inflammatory syndrome associated with COVID-19 – a new contemporary challenge: historical aspects? Approaches to diagnostic and treatment. 2022;4(110):4-9. DOI: 10.11603/1681-2727.2022.4.13696. [In Ukrainian].
Nasserie T, Hittle M, Goodman, SN. Assessment of the frequency and variety of persistent symptoms among patients with COVID-19: a systematic review. JAMA network open. 2021;4(5):e2111417. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.11417. PMID: 34037731.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.